DARIHANAАПТЕКАСО СКЛАДА

Как проверить подлинность лекарства: Data Matrix и Naqty Onim

Лекарства: безопасность и грамотность7 мин чтения

Редакция «Аптеки со склада»

Опубликовано Обновлено

Коротко

У лекарств, произведённых с 1 июля 2024 года, на упаковке должен быть квадратный код Data Matrix. Откройте приложение Naqty Onim или одноимённый сервис в eGov Mobile и наведите камеру на код. Если сведения на экране не совпали с упаковкой, приостановите покупку. Если лекарство произведено с этой даты, а кода нет, об этом можно сообщить через раздел «Помощь» в приложении.

Проверить лекарство можно ещё в аптеке, до оплаты. В Казахстане на каждую упаковку лекарств, произведённых с 1 июля 2024 года, наносят индивидуальный цифровой код. Бесплатное приложение показывает, что записано об этой упаковке в государственной системе. Описание актуально на 22 октября 2026 года, правила могут измениться.

Что такое код Data Matrix

Код Data Matrix выглядит как квадрат из мелких чёрно-белых элементов. Его печатают на коробке, а если коробки нет, то прямо на блистере или флаконе. Для лекарств сканируют именно его, а не обычный штрихкод из вертикальных полос.

Надписи на упаковке одинаковы для всей серии, а код Data Matrix у каждой упаковки свой. В нём записаны, среди прочего, международный код товара GTIN из 14 цифр и серийный номер упаковки из 13 знаков. Эти же сведения должны быть напечатаны обычным текстом. Так требует приказ Министра здравоохранения РК от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11, пункты 5, 32, 49 и 50.

Полномасштабная обязательная маркировка всех лекарств началась 1 июля 2024 года. Об этом 27 мая 2025 года сообщил Комитет медицинского контроля Министерства здравоохранения (Минздрав). Сведения о каждой упаковке передают в государственную систему маркировки и прослеживаемости товаров. Система отслеживает путь упаковки от производителя или импортёра до аптеки и покупателя, пишет тот же комитет (10 августа 2026 года).

Фальсифицированным закон считает лекарство, которое противоправно и намеренно снабдили недостоверными сведениями о составе, производителе или поставках. Производство, ввоз, хранение, применение и продажа таких лекарств запрещены. Это сказано в Кодексе РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК. Определение дано в пункте 108 статьи 1, а запрет в статье 260.

Как проверить лекарство по шагам

  1. Найдите на упаковке квадратный код Data Matrix и убедитесь, что он виден целиком.
  2. Откройте приложение Naqty Onim: оно бесплатное и есть в Google Play и App Store. Тот же сервис работает в eGov Mobile: войдите в аккаунт, откройте раздел «Сервисы» и выберите Naqty Onim.
  3. Если вы работаете через eGov Mobile, дайте согласие на предоставление данных и нажмите «Начать».
  4. Наведите камеру смартфона на код и дождитесь результата проверки.
  5. Прочитайте результат: приложение может показать название препарата, производителя, регистрационные данные, статус маркировки и путь упаковки по цепочке поставок.
  6. Сравните сведения на экране с надписями на коробке до оплаты, пока упаковка у вас в руках.

Путь через eGov Mobile описало АО «Национальные информационные технологии» (Kapital.kz, 18 февраля 2026 года). Если кода нет или он неверный, сервис в eGov Mobile выводит уведомление.

Если кода нет или приложение ничего не показало

Пустой результат сам по себе не доказывает подделку: многое зависит от даты производства (Kapital.kz, 18 февраля 2026 года). Дата производства входит в обязательные надписи на упаковке, как номер серии и срок годности.

Какое лекарствоНужен ли кодЧто покажет приложение
произведено с 01.07.2024дасведения о препарате и статусе маркировки
произведено до 01.07.2024как правило, нетможет не показать ничего
одно из 90 наименований, произведённых с 01.07.2022да, но без полной прослеживаемостивидно только, кто нанёс код

Старые запасы продают до конца срока годности: лекарства, произведённые или ввезённые до введения маркировки, под её требования не подпадают. Кода нет и у лекарств, которые аптека изготовила сама. Обе нормы есть в пункте 7 приказа Минздрава № ҚР ДСМ-11 от 27 января 2021 года.

Биологически активные добавки (БАД) и медицинские изделия обязательной маркировке пока не подлежат (Kapital.kz, 18 февраля 2026 года). Отсутствие кода на таких товарах нарушением не считается (Комитет медицинского контроля, 27 мая 2025 года).

Если лекарство произведено с 1 июля 2024 года, а кода или сведений нет, об этом можно сообщить регулятору. Для этого в приложении Naqty Onim есть раздел «Помощь». Так пояснил представитель единого оператора маркировки «Tanba» в материале Комитета медицинского контроля от 27 мая 2025 года.

Если сведения не совпали с упаковкой

Допустим, на коробке указан один производитель, а приложение показывает другого. Повод остановиться дают и уведомление о неверном коде, и отсутствие кода на лекарстве, произведённом с 1 июля 2024 года.

Что сравнитьНа экране приложенияНа упаковке
Названиеназвание препарататорговое название на коробке
Производительпроизводительназвание производителя и его адрес
Регистрациясведения о регистрациирегистрационный номер

Приостановите покупку и попросите продавца объяснить, почему сведения расходятся: не платите, пока причина не ясна. Если объяснения вас не убедили, сообщите о случае через раздел «Помощь» в приложении. Если лекарство уже куплено, сохраните упаковку и чек.

Что ещё проверить глазами

Код не заменяет обычный осмотр упаковки и проверку срока годности. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) отмечает, что фальсификаторы применяют сложные приёмы, которые трудно обнаружить. Минздрав напоминает, что перед покупкой нужно проверить упаковку, срок годности, регистрацию и язык инструкции (Kazinform, 23 сентября 2026 года).

  • Упаковка должна быть целой, а срок годности действующим.
  • Если указаны только месяц и год, срок действует до последнего числа этого месяца включительно.
  • Название, дозировка и лекарственная форма должны совпадать с назначением врача.
  • На упаковке должны быть номер серии и дата производства.
  • Проверьте регистрационный номер с упаковки в Государственном реестре лекарственных средств: поиск идёт по торговому названию или номеру удостоверения.
  • Инструкция по медицинскому применению должна быть на казахском и русском языках.
  • Если лекарство или упаковка выглядят иначе, чем обычно, уточните причину у фармацевта.

Обязательные надписи на упаковке перечислены в пункте 10 приказа Минздрава № ҚР ДСМ-11 от 27 января 2021 года. Продавать лекарства без государственной регистрации или с истёкшим сроком годности запрещено. Это правило есть в пункте 4 статьи 233 Кодекса РК от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК. Подробнее об обозначениях на коробке рассказывает статья «Как читать инструкцию и упаковку лекарства».

Где покупать и что происходит на кассе

Розничную продажу лекарств ведут аптеки, аптечные пункты и передвижные аптечные пункты, получившие лицензию. Так сказано в пункте 2 статьи 233 Кодекса РК от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК.

Минздрав советует покупать лекарства только там, где их вправе продавать (Kazinform, 23 сентября 2026 года). Особую осторожность ведомство советует проявлять при покупке через социальные сети, объявления и неизвестные сайты.

При продаже аптека сканирует код Data Matrix сканером, подключённым к кассе. Сведения о коде попадают в кассовый чек и затем в систему маркировки. Так сказано в пунктах 82 и 83 приказа Минздрава № ҚР ДСМ-11 от 27 января 2021 года.

Когда нужно к врачу

Обратитесь к врачу, если после приёма лекарства появилась новая или необычная реакция, и покажите упаковку. Нежелательные реакции бывают и у настоящих лекарств, они описаны в инструкции. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) относит новую или необычную реакцию и к возможным признакам подделки. Приложение и код проверяют упаковку, а не ваше самочувствие, и решение о лечении принимает врач.

Срочной помощи требуют сильная боль в груди, выраженное нарушение дыхания, судороги и потеря сознания. Вызовите скорую по номеру 103 или позвоните по единому номеру экстренных служб 112. Номер 103 назван в пункте 4 приказа Минздрава от 30 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-225/2020. Номер 112 назван в пункте 5 статьи 6 Закона РК «О гражданской защите» от 11 апреля 2014 года.

Частые вопросы

Бесплатна ли проверка лекарства?

Да, приложение Naqty Onim бесплатное: так указано в карточках Google Play и App Store, а для работы нужен только смартфон. Отсканируйте код до покупки, пока упаковка у вас в руках, и сравните сведения на экране с надписями на коробке. Другой путь: сервис Naqty Onim в разделе «Сервисы» приложения eGov Mobile.

Приложение ничего не показало. Это подделка?

Не обязательно: лекарства, произведённые до 1 июля 2024 года, могут не отображаться, ведь для них код, как правило, не требуется. Для 90 наименований, произведённых с 1 июля 2022 года, видно только, кто нанёс код. Если лекарство произведено с 1 июля 2024 года, а кода нет, об этом можно сообщить в разделе «Помощь» приложения.

Значит ли успешная проверка, что лекарство безопасно?

Нет, успешная проверка ещё не означает, что лекарство безопасно. Приложение показывает, что известно об упаковке: название, производителя, регистрацию, статус маркировки и путь по цепочке поставок. Подходит ли лекарство лично вам, оно не покажет. Минздрав советует проверять и целость упаковки, срок годности, регистрацию, условия хранения. Решение о лечении принимает врач.

Где проверить, что лекарство зарегистрировано в Казахстане?

Откройте Государственный реестр лекарственных средств на сайте register.ndda.kz и введите торговое название или номер регистрационного удостоверения с упаковки. Фильтр поиска есть и по производителю, и по международному непатентованному наименованию. Продавать лекарства без государственной регистрации запрещено: это правило есть в пункте 4 статьи 233 Кодекса о здоровье народа.

Источники

  1. Маркировка в Казахстане: Какие лекарства недоступны для проверки через Naqty Onim (27 мая 2025 года)Комитет медицинского контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, дата обращения: 22 октября 2026
  2. NAQTY ONIM: цифровой сервис для проверки лекарственных средств и контроля цен (10 августа 2026 года)Комитет медицинского контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, дата обращения: 22 октября 2026
  3. Приказ Министра здравоохранения РК от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий»: пункты 5, 7, 10, 32, 49, 50, 82 и 83 правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств (редакция с изменениями на 13 декабря 2024 года)Министерство здравоохранения Республики Казахстан, дата обращения: 22 октября 2026
  4. Кодекс Республики Казахстан от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК «О здоровье народа и системе здравоохранения»: статья 1 (пункт 108), статья 233 (пункты 2 и 4), статья 260Законодательство Республики Казахстан, дата обращения: 22 октября 2026
  5. Приказ Министра здравоохранения РК от 30 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-225/2020 «Об утверждении правил оказания скорой медицинской помощи, в том числе с привлечением медицинской авиации»: пункт 4 и приложение 4 к правилам (редакция с изменениями на 1 мая 2025 года)Министерство здравоохранения Республики Казахстан, дата обращения: 22 октября 2026
  6. Закон Республики Казахстан от 11 апреля 2014 года № 188-V ЗРК «О гражданской защите»: статья 1 (пункт 23), статья 6 (пункт 5) (редакция с изменениями на 8 сентября 2026 года)Законодательство Республики Казахстан, дата обращения: 22 октября 2026
  7. Государственный реестр лекарственных средствНациональный центр экспертизы лекарственных средств, дата обращения: 22 октября 2026
  8. В eGov Mobile можно проверить подлинность товаров по цифровым кодам (18 февраля 2026 года)Kapital.kz (по сообщению АО «Национальные информационные технологии»), дата обращения: 22 октября 2026
  9. NAQTY ÓNIM: Проверка маркировки (разработчик QazMarka LLC)Google Play, дата обращения: 22 октября 2026
  10. Naqty Ónim (разработчик Kazakhstanskaya Marka)App Store, дата обращения: 22 октября 2026
  11. Как проверить подлинность лекарства: рекомендации Минздрава Казахстана (23 сентября 2026 года)МИА «Казинформ», дата обращения: 22 октября 2026
  12. Substandard and falsified medical products (3 December 2024)Всемирная организация здравоохранения, дата обращения: 22 октября 2026
  13. Counterfeit MedicineУправление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), дата обращения: 22 октября 2026

Нашли ошибку или устаревший факт? Напишите нам через раздел «Помощь»: мы проверим и исправим.