Токсивенол 3 мл ампулы № 10

• хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические нарушение при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);

• геморрой

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- детский и подростковый возраст до 18 лет;

- беременность и период лактации

Режим дозирования и продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Для внутримышечных инъекций используют 3 - 9 мл в сутки.

Курс лечения 14 дней.

Для поддерживающей терапии применяют препарат в таблетках

- аллергические реакции;

- болезненные ощущения в месте введения препарата;

- тошнота;

- покраснение лица;

- головная боль;

- вздутие и боль в животе

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Содержимое ампул нельзя смешивать с растворами, содержащими аскорбиновую кислоту.

Симптомы - усиление побочных действий препарата.

Лечение - симптоматическое

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Фармакокинетика

Максимальные концентрации троксерутина в плазме крови достигаются между 2-м и 8-м часами. Второй максимум плазменной концентрации проявляется около тридцатого часа после приема препарата. Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди - и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуронидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 - 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью - около 70%.

Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Cmax) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2 - 2,5±0,9 ч. Среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 4,1±1,1 ч и 65,9±25,3 ч нг/м, соответственно.

Фармакодинамика

Токсивенол - оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости стенок капилляров.

Троксерутин обладает Р - витаминной активностью, проявляет выраженные ангиопротективные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упрягость и резистентность к травматическим повреждениям.

Фармакологический эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и активирует выработку гиалуроновой кислоты - мукополисахарида, отвечающих за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождения гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек.

Карбазохром - ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о-дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.

Одна ампула препарата содержит

активные вещества: троксерутин 150 мг

карбазохром 1,5 мг,

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.