Слезол форте 15 мл глазные капли

- синдром сухого глаза

- облегчение роговичного синдрома (в т.ч. дискомфорт, жжение, чувство инородного тела)

- гиперчувствительность к одному из компонентов препарата.

Режим дозирования

Препарат закапывают по 1 - 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) по мере необходимости.

При отсутствии эффекта в течение 3 дней от начала лечения применение препарата следует прекратить.

Не дотрагиваться кончиком капельницы до века или глаза.

Метод и путь введения

Только для местного применения.

Общий профиль нежелательных явлений

Наиболее часто в ходе клинических исследований отмечалось затуманивание зрения.

Приведенные ниже нежелательные явления классифицируются в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1 000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных). В каждой группе нежелательных явлений перечисление ведется в порядке убывания серьезности.

Нарушения со стороны иммунной системы: с неизвестной частотой - гиперчувствительность.

Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.

Нарушения со стороны органа зрения: очень часто - затуманивание зрения; часто - остаточные явления синдрома «сухого» глаза, нарушения со стороны век, необычные ощущения в глазу, чувство инородного тела, дискомфорт в глазу; нечасто - зуд глаза, раздражение глаз, гипестезия глаза; с неизвестной частотой - эритема век, отек конъюнктивы, боль в глазу, выделения из глаз, корочки на краях век, слезотечение.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - дискомфортные ощущения на коже.

При одновременном использовании других местных офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть не менее 10-15 минут.

Данных о случаях передозировки препарата Слезол Форте нет.

Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаза и изменение цвета мягких контактных линз. Возможны ириты. Пациентам, использующими контактные линзы, следует перед закапыванием препарата снять их и установить обратно через 15 мин после применения препарата.

Применение препарата следует прекратить при появлении любых признаков гиперчувствительности.

Применение в педиатрии

Из-за содержания в составе препарата бензалкония хлорида не применяется у детей до 8 лет.

Во время беременности или лактации

Адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин и кормящих матерей не проводилось.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, что может повлечь затруднения в управлении автомобилем или при работе с механизмами. Рекомендуется приступать к работе спустя 15 минут после инстилляции.

1 мл препарата содержит

активные вещества: декстран 70 1 мг,

гипромеллоза 3 мг,

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, калия хлорид, натрия тетраборат, раствор натрия гидроксида или кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 недель.

Не применять по истечении срока годности.