Ринозол форте 15 мл капли

- для уменьшения отека слизистой носовой полости аллергического и воспалительного происхождения

• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

• хронический ринит

• атрофический ринит

• закрытоугольная глаукома

• одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены

• период беременности и лактации

• детский возраст до 12 лет

Режим дозирования

Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше закапывают по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки в течение 3-5 дней.

Не рекомендуется применять препарат дольше установленного срока, без консультации лечащего врача.

Пожилые пациенты и пациенты с почечной недостаточностью.

У пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью требуется корректировка дозы из-за возможных системных эффектов.

Метод и путь введения

Капли в нос.

Перед применением флакон рекомендуется хорошо встряхнуть.

Для закапывания следует наклонить голову или прилечь, закапать капли в обе ноздри и держать голову наклоненной в течение нескольких минут. Для предотвращения распространения инфекции применение препарата из одного флакона рекомендуется только для одного пациента.

Назальные деконгестанты обычно хорошо переносятся в рекомендуемых дозах и обычно являются преходящими.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Возможные побочные эффекты включают ощущение жжения или покалывания в носоглотке, сухость слизистой носовой полости и чихание. Длительное применение препарата может вызвать «эффект рикошета» - отек слизистой оболочки носовой полости, ринорею и сухой ринит.

Системные эффекты:

Нарушения со стороны сердца

- учащение пульса, сердцебиение, гипертония

Нарушения со стороны нервной системы

- головокружение, головная боль, бессонница, нервозность, тремор.

В связи с содержанием антигистаминного компонента препарат может вызывать сонливость. Применение высоких доз препарата у пациентов с эпилепсией может способствовать развитию судорог. У детей и пожилых пациентов - угнетение ЦНС, нарушения сна.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

- ототоксичность.

Редко: нарушение слуха.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

- нефротоксичность

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

- сыпь, потливость

Назальные деконгестанты / ингибиторы МАО

При значительной системной абсорбции симпатомиметического препарата, одновременное применение может привести к тяжелому гипертоническому кризу. Назальные деконгестанты не следует применять пациентам, получающим ингибиторы моноаминоксидазы, или в течение 14 дней после прекращения лечения.

Сообщалось о возникновении взаимодействия при одновременном применении с моклобенидом, трициклическими антидепрессантами, эрготамином (повышенный риск эрготизма).

Поскольку местные назальные деконгестанты быстро абсорбируются слизистой носовой полости, они могут вызывать системные эффекты, особенно в случае воспаления слизистой оболочки. Системные эффекты также могут быть вызваны абсорбцией в желудочно-кишечном тракте, если препарат применялся в высоких дозах, и имело место проглатывание назального раствора. Наиболее вероятно развитие явлений передозировки у детей грудного возраста, детей дошкольного возраста и людей пожилого возраста.

Симптомы: нервозность, тремор, тахикардия, гипертония. Дополнительно могут возникать тошнота, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышение температуры тела, спазмы, респираторный дистресс, нарушения со стороны психики, а также признаки угнетения центральной нервной системы (ЦНС), такие как сонливость, повышение температуры тела, брадикардия, повышенное потоотделение.

В случае передозировки следует прекратить введение препарата и начать симптоматическое и, при необходимости поддерживающее лечение.

Местное применение высоких доз назальных деконгестантов может вызвать системные эффекты, которые чаще всего возникают у маленьких детей и пожилых людей.

Назальные деконгестанты обычно не следует применять более 3-5 дней. Длительное применение данного препарата может вызвать так называемый «эффект рикошета», сопровождающийся вторичным расширением сосудов и приводящий к рецидивирующему отеку слизистой оболочки носовой полости (медикаментозный ринит).

Во избежание загрязнения раствора, следует хранить флакон плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.

При длительном применении препарата развивается толерантность.

С осторожностью назначают препарат пациентам с заболеваниями печени, с почечной недостаточностью, эпилепсией, порфирией из-за содержания в составе дифенгидрамина.

Следует проявлять осторожность при назначении пациентам с феохромоцитомой, пациентам с бронхиальной астмой, а также, при применении в анестезии анестетиков, повышающих чувствительность миокарда (например, галотан).

С осторожностью назначать пациентам с артериальной гипертензией, выраженным атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, повышенной чувствительностью к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, сахарном диабете, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы), а также лицам пожилого возраста.

Особую осторожность следует проявлять пациентам с почечной недостаточностью и нарушением слуха.

Во избежание загрязнения раствора, храните флакон плотно закрытым и избегайте соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.

При длительном применении препарата развивается толерантность.

Применение в педиатрии

Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 12 лет отсутствуют.

Беременность и период лактации

Безопасность применения препарата во время беременности и в период лактации не установлена.

Беременность и период лактации являются противопоказанием к применению препарата.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. В связи с содержанием дифенгидрамина гидрохлорид РИНОЗОЛ-ФОРТЕ® может вызвать сонливость. Пациентам следует учитывать данную информацию и соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих внимательности.

Детей также следует предупредить, чтобы они не занимались такими видами деятельности, например, катание на велосипеде или игра на улице.

1 мл раствора содержит

активные вещества: неомицин (в виде неомицина сульфата) 1.0 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 1.0 мг, нафазолина гидрохлорид 0.5 мг

вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия фосфата додекагидрат, вода для инъекций

Хранить при температуре до 25С в плотно закрытой упаковке, в защищенном от света месте.

Вскрытую упаковку использовать не более 4 недель.

Хранить в недоступном для детей месте!

2,5 года.

Не применять по истечении срока годности!