Назоферон 10000 МЕ/мл спрей 5 мл

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей от 1 года и взрослых.

• повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав препарата

• тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе

• период беременности или кормления грудью

Режим дозирования

1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.

При первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней)

Детям с 1 до 3 лет - по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки (разовая доза - 20000 МЕ, суточная доза - 60000-80000 МЕ);

Детям с 3 до 14 лет - по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 4-5 раз в сутки (разовая доза - 20000 МЕ, суточная доза - 80000-100000 МЕ);

Детям с 14 до 18 лет - по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза - 20000 МЕ, суточная доза - 100000-120000 МЕ);

Взрослым - по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в сутки (разовая доза - 30000 МЕ, суточная доза - 150000-180000 МЕ).

Для профилактики респираторных вирусных инфекций

При контакте с больным и при переохлаждении, у пациентов, часто и длительное время страдающих заболеваниями верхних дыхательных путей - в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в сутки в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторять. При однократном контакте с больным достаточно одного впрыскивания.

При сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), среди групп «риска» - медицинских работников, учителей - в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 дня.

Метод и путь введения

Схема использования спрея назального:

• Снять защитный колпачок с флакона.

• Активировать распылитель нажатием (пробное распыление).

• Находясь в вертикальном положении поместить конец насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор.

• После применения закрыть флакон колпачком. Длительность лечения

Длительность лечения от 5 до 7 дней.

В единичных случаях - сыпь на коже.

В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.

Не сообщалось о случаях передозировки, сопровождающихся острыми клиническими проявлениями. Однако, как и при передозировке любого фармакологически активного вещества, показано проводить симптоматическую терапию с частым мониторингом функций жизненно важных органов и с тщательным наблюдением за состоянием пациента.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях бронхоспазм.

Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.

Чтобы избежать распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.

Применение в педиатрии

Применять детям с 1 года.

Во время беременности или лактации

Применение противопоказано.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Один мл препарата содержит

активное вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 100000 МЕ,

вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

Период применения после вскрытия флакона 10 суток при условии хранения (в холодильнике) при температуре от 2 °С до 8 °С. Не применять по истечении срока годности.