Нафазолин-df спрей 0,1% 10 мл назальный

- острый ринит;

- воспаление придаточных пазух носа;

- для уменьшения отёка при диагностических и лечебных процедурах.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- сухое воспаление слизистой оболочки носа

- детский возраст до 3 лет

- гипертиреоз

- хронический ринит

- сахарный диабет

- сухой ринит

- артериальная гипертензия

- ишемическая болезнь сердца

- феохромоцитома

- тахикардия

- тяжелые заболевания глаз

- выраженный атеросклероз

- закрытоугольная глаукома

- одновременное применение ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения

Спрей назальный 0,1% применяют взрослым и детям старше 15 лет по 1-му впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в день, но не чаще, чем через 4- часов.

Применять не более 7 дней. Перед повторным применением необходимо сделать перерыв на несколько дней.

Местные действия препарата:

ощущение жжения и сухости в полости носа, реактивная гиперемия; при длительном применении - отёк слизистой оболочки носа; аллергические реакции, крайне редко - отек Квинке.

При применении больше 1 недели может вызывать привыкание к препарату.

Длительное применение может вызвать атрофический ринит.

Системное действие препарата:

со стороны нервной системы: слабость, тремор, тошнота, головная боль, раздражительность, повышенная потливость;

со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях у предрасположенных пациентов - повышение артериального давления, тахикардия, аритмия, реактивная гиперемия.

со стороны кожи и ее придатков: бледность кожных покровов.

Слишком частое применение может привести к зависимости, сопровождаемой интенсивным отеком слизистой оболочки, происходящим в течение относительно короткого времени после применения. Длительное применение препарата может привести к нарушению эпителия слизистой оболочки, ингибированию цилиарной деятельности и привести к необратимому повреждению слизистой оболочки и развитию сухого ринита.

Нафазолин-DF снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально, замедляет всасывание анестетиков.

При комбинированном применении с ингибиторами МАО (ниаламид, бефол) и трициклическими антидепрессантами, мапротилином или на протяжении нескольких дней после их отмены существует риск резкого повышения артериального давления.

Передозировка или случайное проглатывание препарата может проявиться симптомами системного действия препарата: повышение артериального давления, тахикардия, головная боль, тремор, раздражительность, повышенная потливость, ощущение сердцебиения, нарушение сознания. Могут возникать - цианоз, тошнота, остановка сердца, отек легких, психические нарушения, повышение температуры тела. Угнетающее действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами: сонливость, брадикардия, снижение температуры тела, шоковое состояние, апноэ, кома.

При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое.

Длительное применение препарата может привести к хронической заложенности носа и атрофии слизистой оболочки.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи, с чем рекомендуется препарат применять не более 5 дней.

Следует очень осторожно применять препарат людям с тяжёлыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при бронхиальной астме. Следует соблюдать осторожность во время общего наркоза с помощью анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у больных с бронхиальной астмой.

Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

Применение в педиатрии

Нафазолин-DF нельзя применять детям в возрасте до 15 лет.

Применение в период беременности или лактации

Применение препарата при беременности и кормлении грудью возможно в том случае, если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для матери и ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

При применении в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Следует использовать с особой осторожностью при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях (гипертония, ишемическая болезнь сердца), нарушениях обмена веществ (сахарный диабет, гипертиреоз), феохромоцитоме и при сопутствующем лечении ингибиторами МАО и другими гипертоническими препаратами.

Во время общей анестезии следует соблюдать осторожность с использованием анестетиков, которые могут повысить чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), а также у пациентов с бронхиальной астмой и во время беременности и кормления грудью.

Следует избегать длительного использования и передозировки, особенно у детей. Долгосрочное использование

Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

Пациенты на высоких дозах должны быть проверены на сердечно-сосудистые заболевания, неврологические побочные эффекты (сердцебиение, гипертония, аритмии, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница).

1 мл раствора содержит

активное вещество - нафазолина нитрат - 1 мг.

вспомогательные вещества - борная кислота, вода очищенная

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 18°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

По истечении срока годности не применять.