Миконаз 2% 20 г присыпка

- грибковые инфекции, вызванные дерматофитами (дерматомикоз гладкой кожи, паховый дерматомикоз, эпидермофития стоп, дерматомикоз кожи рук, отрубевидный лишай, монилиоз, грибковая паронихия)

- инфекции кожи и суперинфекции, вызванные грамположительными бактериями

• повышенная чувствительность к ингредиентам препарата и другим производным имидазола или любому из компонентов препарата

• не рекомендуется применять для лечения инфекций волос и ногтей

Взрослые Порошок наносится 2 раза в день на пораженные участки. Для предотвращения рецидивов заболевания, применение препарата рекомендуется продолжить в течение 10 дней после исчезновения симптомов. Лицам пожилого возраста и детям

Применение аналогично, как для взрослых.

Редко

- раздражение кожи в месте нанесения

- аллергический контактный дерматит

- ощущение жжения кожи

- гипопигментация кожи

Очень редко

- крапивница

- контактный дерматит

- эритема

- зуд

- анафилактические реакции

- реакции гиперчувствительности

- ангионевротический отек

Известно, что системное введение миконазола ингибирует цитохром CYP3A4/2C9, однако из-за ограниченной системной абсорбции после наружного применения клинически значимые взаимодействия встречаются редко. Следует проявлять осторожность и контролировать антикоагулянтный эффект у пациентов, принимающих перорально антикоагулянты, такие как варфарин.

Симптомы Чрезмерное использование может привести к раздражению кожи, которое обычно исчезает после прекращения применения.

Лечение Миконаз порошок предназначен только для наружного применения. В случае приёма большого количества препарата перорально, показана соответствующая симптоматическая терапия. Массивная случайная аспирация может вызвать блокирование дыхательных путей. При затруднении дыхания показана интенсивная поддерживающая терапия. Если не удается восстановить дыхание, следует рассмотреть эндотрахеальную интубацию c искусственной вентиляцией легких.

Если предполагается гиперчувствительность или раздражение, лечение следует прекратить.

Избегать попадания порошка в глаза. Так как порошок содержит тальк, следует избегать вдыхания порошка, чтобы предотвратить раздражение дыхательных путей. При лечении детей грудного и раннего возраста следует применять с осторожностью для предотвращения вдыхания ребенком порошка.

Беременность и период лактации

У животных миконазол нитрат не проявляет тератогенных эффектов, но является фетотоксичным при пероральном приеме в высоких дозах. Только небольшое количество миконазола нитрата всасывается при местном применении, однако, как и другие имидазолы, миконазол нитрат следует с осторожностью применять во время беременности.

Неизвестно, проникает ли миконазол в грудное молоко, поэтому следует соблюдать осторожность при местном применении миконазола в период лактации.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Фармакокинетика

Миконазола нитрат имеет низкую абсорбцию через кожу и слизистые оболочки при наружном применении. Абсорбированный миконазол связывается с белками плазмы на 88,2% и эритроцитами на 10,6%. Небольшое количество абсорбированного миконазола выводится с калом, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Миконаз является препаратом миконазола нитрата для наружного применения, обладающим широким спектром противогрибковой активности, включающим дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes и Epidermophyton floccosum), возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur и виды рода Candida.

Кроме противогрибковой активности, Миконаз обладает также антибактериальной активностью против грамположительных кокков и бацилл, включая стафилококки и стрептококки. Антибактериальное действие объясняется способностью активного ингредиента изменять проницаемость клеточных мембран и нарушать деятельность внутриклеточных энзимов, что в конечном итоге приводит к некрозу клетки.

При лечении препаратом симптоматическое улучшение наступает у большинства пациентов в течение первых 2-3 дней.

Один контейнер содержит

активное вещество: миконазола нитрат 0,4 г

вспомогательное вещество: тальк 19.6 г

Хранить при температуре не выше 30º С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности!