Медотилин 1000 мг 4 мл ампулы № 3

острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии)

- нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период)

- дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и

последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания

- изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия

- мультиинфарктная деменция

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения.

При острых состояниях в/м в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или в/в - от 1 г до 3 г в сутки.

При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии - 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики.

- тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов) - аллергические реакции (сыпь, крапивница) Как правило, препарат хорошо переносится при длительном применении

Взаимодействий препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описано.

Симптомы: тошнота. Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.

Применение в педиатрии Нет достаточного клинического опыта по применению препарата в детской практике. Не рекомендуется применять препарат в педиатрии. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Медотилин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Фармакокинетика

Медотилин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% г/м от концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется главным образом через легкие в виде диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика

Медотилин - холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. Препарат содержит 40,5%

метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина

мембран нейронов.

Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Одна ампула содержит активное вещество - холина альфосцерата 1000 мг (эквивалентно холину альфосцерата гидрата 1222,34) вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

4 года.

Не применять по истечении срока годности