Лира 100 мг/мл 30 мл раствор

Нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации:

• черепно-мозговые травмы и их последствия

• когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Режим дозирования

Рекомендованная доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема.

Пациенты пожилого возраста не требуют коррекции дозы.

Метод и путь введения

Внутрь. Необходимое количество раствора набирают в шприц-дозатор и смешивают с небольшим количеством воды, принимают с помощью шприца-дозатора. Необходимо промывать шприц-дозатор водой после каждого применения.

Частота применения с указанием времени приема

От 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема. Принимать независимо от употребления пищи.

Длительность лечения

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом индивидуально. Минимальный рекомендуемый срок лечения - 45 суток.

Частота определена как: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); и неизвестно (не может быть установлено по имеющимся данным).

Очень редко

• галлюцинации

• сильная головная боль, головокружение

• артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия

• диспноэ

• тошнота, рвота, диарея

• озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: высыпания, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать препарат Лира®, раствор оральный, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Это лекарственное средство содержит 1,2 ммоль натрия в 5 мл препарата. Следует быть осторожными при применении пациентам, которые применяют натрий-контролированную диету.

Применение в педиатрии

Нет достаточных данных о применении цитиколина детям, поэтому не рекомендуется применять детям и подросткам до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Нет достаточных данных о применении цитиколина беременным женщинам. Данные об экскреции цитиколина в грудное молоко и его действии на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.

Один мл препарата содержит

активное вещество - цитиколин натрия 104,5 мг в пересчете на цитиколин 100 мг,

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидроксибензоат (Е 216); калия сорбат; натрия цитрат; кислота лимонная, моногидрат; сорбит (Е 420); сахарин натрия; ароматизатор пищевой «Клубника 653; 665»; глицерин; вода очищенная.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Не замораживать и не охлаждать.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Срок хранения препарата после вскрытия флакона 6 суток.

Не применять по истечении срока годности.