Лекролин 4% (40 мг/мл) 5 мл капли глаз флакон.-кап

Аллергический конъюнктивит

- гиперчувствительность к активному веществу или каким-либо вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

- детский возраст до 8 лет.

При обычно местном применении Лекролин® хорошо переносится и симптомы раздражения глаз встречаются редко. Часто (> 1/100)

- кратковременное ощущение жжения, местное раздражение глаз и быстро проходящее затуманивание зрения

Очень редко (<1/10000)

- аллергические реакции.

Не отмечалось какого-либо неблагоприятного взаимодействия Лекролина® с другими лекарственными препаратами.

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение любых симптомов передозировки должно быть симптоматическим.

Глазные капли Лекролин® содержат в качестве консерванта бензалкония хлорид, и их не следует использовать при ношении контактных линз. Перед инстилляцией глазных капель контактные линзы следует вынуть и вставить обратно не ранее чем через 15 минут после применения препарата. Флакон необходимо закрывать после использования. Не следует касаться глаз кончиком пипетки.

Беременность и периодтации лактации Имеющийся опыт показывает, что кромогликат натрия не оказывает влияние на развитие плода. Однако препарат следует применять во время беременности только при оправданной необходимости.

Возможности воздействия лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или лекарственным средством.

Фармакокинетика

Абсорбция через слизистую оболочку глаза и системная абсорбция - незначительны. Биологическая доступность после введения капель в глаз составляет 0.03%. Большая часть дозы попадает в носовую полость и, в конечном итоге, в желудочно-кишечный тракт. Абсорбция в желудочно-кишечном тракте является минимальной. Плазменный клиренс натрия кромогликата составляет 7,9 ± 0,9 мл/мин/кг; таким образом, аккумуляция отсутствует. Натрия кромогликат обратимо связывается с белками плазмы (65%). Натрия кромогликат не метаболизируется. Он выводится в неизмененном виде с мочой и желчью в равных количествах.

После парентерального применения элиминационный период полувыведения в плазме составляет 80 минут.

Фармакодинамика

Натрия кромогликат ингибирует образование антител класса IgE в B-лимфоцитах и выделение медиаторов воспаления, таких как цитокины, из тучных клеток. Кроме того, натрия кромогликат уменьшает хемотаксическую активность эозинофилов и нейтрофилов, а также активацию и выделение медиаторов из моноцитов и макрофагов в условиях in vitro. В результате ингибируется высвобождение гистамина из тучных клеток. Натрия кромогликат не оказывает антигистаминного или собственного сосудосуживающего действия.

1 мл раствора содержит

активное вещество - натрия кромогликат 40 мг,

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, глицерин, спирт поливиниловый, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

Использовать в течение 28 дней после первого вскрытия флакона.

Не использовать после истечения срока хранения, указанного на упаковке.