Ларнамин 500 мг 10 мл ампулы № 10

• печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

• гиперчувствительность к L-орнитина-L-аспартату

• тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина выше

• 3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина)

• дети и подростки до 18 лет

• беременность и период лактации

Режим дозирования

Внутривенно вводят до 4 ампул (40 мл) в сутки.

В случае прекомы или комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния.

Метод и путь введения

Применять внутривенно.

Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл инфузионного раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.

Максимальная скорость введения препарата Ларнамин® составляет 5 г/час (что соответствует содержимому 1 ампулы).

В качестве инфузионного раствора используется изотонический раствор, раствор глюкозы или раствор Рингера.

Длительность лечения

Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.

Следующие частоты используются для оценки возникновения побочных реакций: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), редко (≥ 1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных определить частоту невозможно).

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто:

• тошнота

Редко:

• рвота

Эти побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта кратковременны и не требуют отмены препарата. Они исчезают после уменьшения дозы и скорости инфузии.

Со стороны иммунной системы:

Неизвестно:

• реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции.

Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.

Поскольку исследования на несовместимость не проводились, этот препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Препарат Ларнамин® можно смешивать с обычными растворами для инфузий. Однако не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.

До настоящего времени признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата не наблюдалось. Возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении вопросов обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Препарат Ларнамин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.

При введении высоких доз препарата Ларнамин® необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и моче.

Применение в педиатрии

Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Во время беременности или лактации

Данные по применению препарата Ларнамин® в период беременности отсутствуют. Таким образом, применение препарата Ларнамин® в период беременности следует избегать.

Однако, если лечение препаратом Ларнамин® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможный риск для плода/ребенка - ожидаемая польза для матери.

Неизвестно, проникает ли препарат Ларнамин® в грудное молоко, поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может ухудшиться во время лечения препаратом Ларнамин®, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

При нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуальным состоянием больного, чтобы предотвратить тошноту и рвоту.

Один мл препарата содержит

активное вещество - L-орнитина-L-аспартат в пересчете на 100 % вещество 500 мг,

вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Не применять по истечении срока годности!