Ларнамин гранулы д/раствора 3 г/5 г саше № 30

• острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем)

• печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

• гиперчувствительность к L-орнитин-L-аспартату или к любому из вспомогательных веществ

• тяжелые нарушения функции почек (хроническая или острая почечная недостаточность) при уровне креатинина выше 3 мг/100 мл

• детский и подростковый возраст до 18 лет

Режим дозирования

Содержимое 1-2 саше препарата Ларнамин® растворить и принимать до 3 раз в сутки.

Метод и путь введения

Саше Ларнамин® растворить в большом количестве жидкости (например, в стакане воды или сока) и принимать во время или после приема пищи.

Длительность лечения

Длительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.

Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <1/100), редко (≥ 1/10000 - <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных определить частоту невозможно).

Нечасто:

• тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея

Очень редко:

• боль в конечностях

Неизвестно:

• реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.

Эти побочные реакции обычно кратковременны и не требуют прекращения приема лекарственного средства.

Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.

До сих пор признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитин-L-аспартата, не наблюдалось.

Лечение. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение.

Препарат содержит краситель желтый закат FCF (E 110), который может вызвать аллергические реакции.

В качестве вспомогательного вещества препарат Ларнамин® содержит мальтит (Е 965), который противопоказан лицам с наследственной непереносимостью фруктозы.

Применение в педиатрии

Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Во время беременности или лактации

Данные по применению препарата Ларнамин® в период беременности отсутствуют. Таким образом, применения препарата Ларнамин® в период беременности следует избегать.

Однако, если лечение препаратом Ларнамин® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода/ребенка и ожидаемой пользы для матери.

Неизвестно, проникает ли L-орнитин-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата Ларнамин® в период кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитин-L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Одно саше содержит

активное вещество - L-орнитин-L-аспартат в пересчете на 100 % вещество - 3 г,

вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия цикламат, желтый закат FCF (Е 110), повидон, мальтит (Е 965).

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

2 года Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.