Келтикан лиоф.д/приг.р-ра порошок для инъекций № 3

• радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)

• диабетическая полиневропатия

• алкогольные полиневриты

• опоясывающий лишай, ганглионит

• невралгия тройничного нерва

• невропатии (невралгии) лицевого и межреберных нервов

• плекситы

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• детский возраст до 2 лет

Келтикан®, инъекции вводится внутримышечно.

Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.

Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день.

Дети с 2-х лет: 1 мл раствора (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.

Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.

Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

Симптомы: Случаи передозировки не известны.

Лечение: симптоматическое лечение.

Беременность и период лактации

Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Фармакокинетика

Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов - цитидина монофосфата и уридина трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.

Фармакодинамика

Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.

Одна ампула содержит

активные вещества: цитидина -5´- динатрий монофосфат 10.00 мг

уридина- 5´-тринатрий трифосфат,

уридина- 5´-динатрий дифосфат,

уридина- 5´-динатрий монофосфат (суммарно) 6.00 мг

(эквивалентно уридину) 2.66 мг,

вспомогательное вещество - маннитол,

состав растворителя: натрия хлорид, вода для инъекций.

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года

Не применять по истечении срока годности.