Бронхикум С пастилки от кашля 100 мг № 20

- симптоматическая терапия при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

• гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного препарата, или к растениям семейства губоцветных (Lamiaceae)

• лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы - галактозы, дефицитом фермента сахаразы-изомальтазы

• детский возраст до 6 лет

Взрослые: медленно рассасывать по 2 - 3 пастилки во рту, несколько раз в день.

Дети старше 6 лет: медленно рассасывать по 1-2 пастилки во рту, несколько раз в день. Не применять детям младше 6 лет.

Способ применения

Для приема внутрь. При приеме пастилок, пожалуйста, соблюдайте инструкцию:

• принимайте пастилки, распределив их на несколько приёмов в день с соблюдением по возможности равных интервалов между приёмами

• дайте пастилкам БронхикумÒ С медленно раствориться во рту

• сообщите своему врачу, если сочтёте, что действие пастилок БронхикумÒ С слишком сильное или слабое.

Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

В случае пропуска принятия лекарства, необходимо продолжать принимать его как обычно и не принимая двойную дозу.

Нежелательные реакции представлены ниже по классу системы органов и частоте их возникновения.

Частота обозначается как: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), не часто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000), не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).

Очень редко

• аллергическая сыпь, крапивница, отёк глотки, языка, губ и гортани, сопровождающийся отдышкой (так называемый отёк Квинке)

Частота не известна

• желудочные расстройства

• реакция гиперчувствительности

• анафилактический шок

• ангионевротический отёк

В случае нежелательных эффектов в период применения БронхикумÒ С, необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если какой-либо из побочных эффектов примет серьёзную форму, или если Вы заметите какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в этой инструкции, сообщите, пожалуйста, об этом своему лечащему врачу.

Сообщение о подозреваемых неблагоприятных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях в пострегистрационный период применения лекарственного средства. Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риск препарата. Специалисты в области здравоохранения обязаны сообщать о любых случаях подозреваемых побочных реакций через национальную систему отчетности.

Не было зарегистрировано ни одного случая передозировки Бронхикум ÒС. Научные отчеты, касающиеся отравления тимьяном, отсутствуют.

Больным необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу при появлении одышки, высокой температуры или гнойной мокроты.

Компоненты натурального происхождения, содержащиеся в Бронхикум® С, обуславливают наличие гетерогенных включений, что не влияет на эффективность лекарственного средства.

Информация для пациентов с сахарным диабетом

Одна пастилка соответствует 0,07 ХЕ (хлебных единиц).

Препарат содержит сахарозу. Не следует принимать лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы - галактозы, дефицитом фермента сахаразы-изомальтазы.

Применение в педиатрии

Не применять у детей младше 6 лет. Данных, полученных о применении препарата в этой возрастной группе, недостаточно.

Беременность и период лактации

В связи с отсутствием специальных исследований применение пастилок БронхикумÒ С не рекомендуется при беременности и лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Специальных предостережений нет.

Препарат обладает отхаркивающим, спазмолитическим и антибактериальным эффектами.

Отхаркивающее действие обусловлено усиленной цилиарной активностью бронхиального эпителия вследствие рефлекторной стимуляции блуждающего нерва в слизистой оболочке желудка и непосредственной стимуляции серозных железистых клеток после резорбции лёгочным экскретом.

Одна пастилка содержит

активное вещество - тимьяна экстракт жидкий (1:2 - 2.5) (экстрагент: 10 % раствор аммиака - глицерин 85 % - этанол 90 % - вода очищенная

(1:20:70:109)) - 100 мг

вспомогательные вещества: сахароза, повидон, ментол, высушенный методом распылительной сушки (ментол - 5.688 мг, камедь акациевая - 11.812 мг), цинеол, высушенный методом распылительной сушки (цинеол - 1.626 мг, камедь акациевая - 9.214 мг), кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Не принимать препарат по истечении срока годности.